Déraciner le cancer
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Déraciner le cancer
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Dem Krebs an den Kragen
Mein biologisches Thema ist der Eierstockkrebs, der, würde er frühzeitig diagnostiziert, vielen betroffenen Frauen das Leben retten würde. Ich bemühe mich, tumorspezifische Proteine zu finden, die in einem einfachen Bluttest nachgewiesen werden können. Das Ziel ist, die existierenden Tumormarker (wie zB CA125) durch eine Reihe neuer Markerproteine zu ergänzen, um den Tumor bereits im Anfangsstadium diagnostizieren zu können.
Ich bediene mich dabei der Technik der Vergleichenden Hybridisierung von Gen-Chips, mit denen das Gen-Expressionsmuster verschiedener Gewebe (normaler und krankhafter) verglichen werden kann. Das muss man sich wie einen Fingerabdruck vorstellen, den ich von vielen Geweben herstelle: von Tumoren des Frühstadiums bis hin zu metastasierenden Tumoren, und von normalen Eierstöcken. Diese "Fingerabdrücke" lege ich nebeneinander und finde so heraus, an welchen Stellen sie sich unterscheiden. Wenn viele Tumoren an der gleichen Stelle eine Abweichung vom Normalgewebe aufweisen, deutet das darauf hin, dass hier ein Gen liegt, dass es näher zu untersuchen gilt.
Die technische Seite in mir hat dazu ein Gerät entwickelt und gebaut, mit dessen Hilfe es möglich ist, preiswerte cDNA Arrays (cDNS-Punkteraster) auf Nylonmembranen herzustellen. Ich habe anfangs einen Chip mit 20.000 Genen benutzt und bin dabei auf etwa 400 Gene gestoßen, die Besonderheiten in ihren Expressionsmuster aufwiesen. Diese 400 Kandidatengene habe ich in der Zwischenzeit auf ein paar Dutzend eingeengt, von denen einige sehr vielversprechend sind.
HE4, eines dieser Gene, beziehungsweise das Protein, das es kodiert, hat gerade die Zulassung der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten als begleitender Marker für den Krankheitsverlauf nach Diagnose von Eierstockkrebs und dessen Behandlung.
Eradicating cancer
My biological side is dedicated to the fight against ovarian cancer. If it were diagnosed early enough we could save the lives of many women. Therefore I strive to find marker proteins that can be detected in a simple blood test. The goal is to complement the existing tumor markers (such as CA125) with a battery of new marker proteins which detect the tumor in its initial stage.
I am using the method of Comparative Hybridization of gene chips which compares gene expression patterns of various tissues (normal and diseased). This is not unlike a finger print that I generate from each tissue: from early stage tumors to metastasising tumors, and from normal ovaries. Comparing these "finger prints" side by side, I am capable of pointing out the parts where they diverge. If there are many tumors that show a difference from the normal tissue in the same parts of the finger print, I assume that there lies a gene that is worth further inverstigation.
My technical side has developed and built a device that enables me to generate DNA chips (arrays) on nylon membranes at low cost. I have started with a chip containing 20,000 genes of which I extracted 400 with particularities in their expression patterns. Lately, I have narrowed down these 400 candidate genes to a few dozen of which some are very promising.
HE4, one of these genes, or rather the protein it codes for, has recently received FDA approval as a marker for disease monitoring of ovarian cancer patients after treatment.